Combate à dengue: nova vacina começa a ser usada em cidades do Brasil

O Sistema Único de Saúde (SUS) dará início, a partir da segunda quinzena de janeiro, à aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, que é administrada em dose única. A imunização começará de forma experimental em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), a partir do dia 17, e em Botucatu (SP), no dia 18.

A estratégia tem como objetivo avaliar os resultados da vacinação em larga escala, com a meta de alcançar ao menos 50% da população desses municípios. O público-alvo inicial inclui pessoas com idades entre 15 e 59 anos.

De acordo com o Ministério da Saúde, parte das 1,3 milhão de doses produzidas inicialmente pelo Instituto Butantan será destinada a essa etapa do projeto. O primeiro lote também contemplará profissionais da atenção primária, que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBS).

Expansão gradual

O ministério informou que, com o aumento da capacidade de produção — impulsionado pela parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines —, a vacinação será ampliada gradualmente para outras regiões do país.

A previsão é iniciar a expansão pelo público de 59 anos, avançando progressivamente até a faixa dos 15 anos, conforme a disponibilidade de doses. Atualmente, o SUS oferece outra vacina contra a dengue, produzida no Japão, aplicada em duas doses e destinada a adolescentes de 10 a 14 anos.

Resultados e eficácia

Estudo divulgado recentemente pelo Instituto Butantan aponta que o imunizante em dose única contribui para a redução da carga viral em pessoas que contraem dengue após a vacinação, o que está associado a quadros menos graves da doença. A pesquisa foi publicada na revista científica The Lancet Regional Health – Americas.

O levantamento analisou amostras de 365 voluntários que apresentaram dengue sintomática entre 2016 e 2021, em 14 estados brasileiros. A comparação entre vacinados e não vacinados indicou que, mesmo nos casos de infecção após a imunização, os níveis do vírus foram significativamente menores entre os imunizados.

Segundo os pesquisadores, os resultados demonstram a capacidade da vacina de induzir resposta imunológica e reduzir a replicação do vírus no organismo.

A vacina do Instituto Butantan foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após cinco anos de acompanhamento de cerca de 16 mil voluntários participantes dos ensaios clínicos. Para a faixa etária de 12 a 59 anos, indicada pela agência, o imunizante apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de eficácia contra casos graves e com sinais de alarme.